Product en Supply Chain Compliance

MAAK Advocaten is gespecialiseerd in productregelgeving, product compliance en productaansprakelijkheid. Wij adviseren over de nieuwste regelgeving, voeren discussies met toezichthouders en procederen, waar nodig.  Technologische vooruitgang en digitalisering vergroten niet alleen de regulatoire druk op fabrikanten, importeurs en distributeurs. Zij brengen ook toenemende (product)aansprakelijkheidsrisico’s met zich mee, risico’s die steeds vaker naast civiele, of bestuursrechtelijke, ook strafrechtelijke consequenties hebben. Wie zijn compliance-positie op orde heeft, beperkt zijn aansprakelijkheidsrisico. Wie zijn contracten goed inricht, beheert zijn positie in de keten. En wie bij een geschil of handhavingsactie wordt bijgestaan door gespecialiseerde advocaten in Amsterdam, staat juridisch sterk.

Specialisten Product Compliance

MAAK Advocaten is een niche advocatenkantoor in Amsterdam met jarenlange expertise in productregelgeving en compliance, productaansprakelijkheid. We adviseren onder meer over schadeclaims, aansprakelijkheid, CE-markering, REACH (chemische stoffen), PPWR (verpakkingen en afval), de Machineverordening (Verordening (EU) 2023/1230), die vanaf 20 januari 2027 van toepassing is, RoHS, medische hulpmiddelen, de Batterijenverordening, AI-Verordening, cybersecurity, data, en vele andere (Europese) regels. Onze specialisten product compliance kennen het juridisch speelveld voor het verkopen van je producten in Nederland en Europa. Als Product Officer bij de International Bar Association (IBA) beschikt onze partner en hoofd van het Team Product Law, Martin Krüger, ook over een wereldwijd netwerk om cliënten te kunnen bijstaan. Onze advocaten in Amsterdam verdedigen je belangen, in en buiten de rechtszaal, en denken daarbij van meet af aan mee over aanverwante vraagstukken op het gebied van verzekering en strafrechtelijke risico’s. Onze specialisten in Amsterdam ondersteunen fabrikanten, importeurs, distributeurs en (online) platformen in sectoren waaronder automotive, werktuigbouwkunde, life sciences, bouwproducten, elektronica en consumentenproducten. Neem direct contact op: +31 (0)20 210 31 38, kosteloos kennismakingsgesprek, reactie binnen één werkdag.

Wat is productregelgeving en compliance en waarom is het voor je organisatie van belang?

Productregelgeving en compliance is de juridische verplichting om gedurende de volledige levenscyclus van een product te voldoen aan alle geldende Europese en nationale productregelgeving, van ontwerp en productie tot marktintroductie en end-of-life. Verplichtingen omvatten namelijk conformiteitsbeoordeling, technische documentatie, CE-markering, etiketteringseisen en post-market surveillance. De handhavingsdruk neemt echter toe. Non-conformiteitsbevindingen bij markttoezicht door de NVWA en RDI is terug te voeren op onvolledige technische documentatie of een onjuist toegepaste conformiteitsbeoordelingsprocedure. Nieuwe Europese kaders op het gebied van digitale producten, cybersecurity, duurzaamheid en chemische stoffen komen er structureel bij. Bijgevolg is tijdige compliance-begeleiding de meest effectieve bescherming voor je marktpositie en reputatie. Onze gespecialiseerde advocaten in Amsterdam denken actief mee met je organisatie, bewaken de Europese ontwikkelingen en helpen je tijdig voorsorteren op aankomende regelgeving, zodat je geen marktaandeel verliest. Onze specialisten product compliance en procesadvocaten werken daarbij in één geïntegreerd team, waardoor inhoudelijke regelgevingsvragen en procesrechtelijke risico’s gelijktijdig worden beheerst. Onze dienstverlening bij productregelgeving en compliance:
  • Vertaling van Europese en nationale productregelgeving naar werkbare compliance-kaders op maat
  • Begeleiding bij conformiteitsbeoordeling, technische documentatie en conformiteitsverklaringen
  • Advies over etikettering, verpakking, green claims en digitale productpaspoorten
  • Opzetten van interne product compliance management systemen en recall management processen
  • Post-market surveillance, meldplichten en begeleiding bij corrigerende maatregelen
  • Juridische begeleiding bij productontwikkeling, productwijzigingen en nieuwe marktintroducties
Heb je vragen over je productregelgeving en compliance verplichtingen? Bel +31 (0)20 210 31 38 of mail naar mail@maakadvocaten.nl voor een vrijblijvend gesprek met een van onze specialisten in Amsterdam.

Welke verplichtingen gelden per marktdeelnemer?

Wie welke plicht heeft, hangt af van je rol in de keten, niet van de omvang van je organisatie. Dezelfde onderneming kan voor het ene product fabrikant zijn en voor het andere importeur. Bepaal die rol dus per product, want daar hangt de rest van je verplichtingen aan vast.

De precieze verplichtingen volgen uit de toepasselijke harmonisatiewetgeving, de GPSR en Verordening (EU) 2019/1020 en verschillen per productcategorie. Dit overzicht helpt de rolverdeling te bepalen; het vervangt die wetgeving niet.
MarktdeelnemerKernverplichtingen
FabrikantVoert de conformiteitsbeoordeling uit, stelt de technische documentatie en de EU-conformiteitsverklaring op, brengt de CE-markering aan waar die is vereist, borgt de traceerbaarheid en neemt corrigerende maatregelen bij non-conformiteit.
GemachtigdeHandelt op grond van een schriftelijk mandaat: houdt de documentatie ter beschikking van de toezichthouders en werkt met hen samen. Neemt de conformiteitsbeoordeling niet over van de fabrikant.
ImporteurControleert vóór het in de handel brengen of de fabrikant de vereiste procedures heeft doorlopen, vermeldt naam en contactgegevens, bewaart de conformiteitsverklaring en brengt het product niet in de handel bij gerede twijfel.
DistributeurControleert of de vereiste markering en documenten aanwezig zijn en of de opslag- en vervoersomstandigheden de conformiteit niet aantasten.
FulfilmentdienstverlenerHeeft eigen taken wanneer er voor het product geen andere marktdeelnemer in de Unie is gevestigd.
Online marktplaatsRicht een centraal contactpunt in, werkt samen met de toezichthouders en geeft gevolg aan bevelen tot verwijdering van gevaarlijke aanbiedingen.

Welke Europese productregelgeving geldt en sinds wanneer?

Op één product kunnen meerdere regelingen tegelijk van toepassing zijn: een horizontale regeling zoals de GPSR naast sectorspecifieke harmonisatiewetgeving. Onderstaand overzicht geeft de status per regeling, zodat je kunt vaststellen welk regime nu geldt en welk regime eraan komt.

Status per 26 augustus 2026. Verordeningen kennen vaak verplichtingen met een eigen toepassingsdatum; raadpleeg voor een concreet product altijd de betreffende regeling.
RegelingStatusVan toepassingKernverplichtingVerdieping
GPSR — Verordening (EU) 2023/988van toepassingsinds 13 december 2024Algemene veiligheidseis en melding van ongevallen en risico’s via de Safety Business Gatewayverplichtingen onder de GPSR
PPWR — Verordening (EU) 2025/40van toepassingsinds 12 augustus 2026, met verplichtingen die gefaseerd ingaan tot 2040Eisen aan samenstelling, etikettering en grenswaarden voor verpakkingende Verpakkingsverordening
Batterijenverordening — Verordening (EU) 2023/1542van toepassingsinds 18 februari 2024, gefaseerd tot 2036Duurzaamheids-, veiligheids- en informatie-eisen per batterijcategoriede Batterijenverordening
Machineverordening — Verordening (EU) 2023/1230nog niet van toepassingvanaf 20 januari 2027; tot 19 januari 2027 geldt Richtlijn 2006/42/EGConformiteitsbeoordeling en documentatie voor machinesde invoering van de Machineverordening
Productaansprakelijkheid — Richtlijn (EU) 2024/2853nog niet van toepassingomzetting uiterlijk 9 december 2026; geldt voor producten die ná die datum in de handel komenAansprakelijkheid voor gebrekkige producten, inclusief software en AI-systemende herziening van de richtlijn productaansprakelijkheid
REACH — Verordening (EG) 1907/2006van toepassingsinds 2007Registratie, kennisgeving en informatie-uitwisseling in de keten voor chemische stoffende registratieverplichting onder REACH
RoHS — Richtlijn 2011/65/EUvan toepassingBeperking van gevaarlijke stoffen in elektrische en elektronische apparatuurRoHS-verplichtingen

Hoe bescherm je je organisatie tegen productaansprakelijkheid, ook bij software en AI?

Productaansprakelijkheid is de wettelijke aansprakelijkheid van een producent, importeur of distributeur voor schade door een gebrekkig product. De herziene Productaansprakelijkheidsrichtlijn (Richtlijn (EU) 2024/2853) brengt software, AI-systemen en digitale diensten die in een product zijn geïntegreerd uitdrukkelijk onder het productaansprakelijkheidsregime. Die richtlijn moet uiterlijk 9 december 2026 in nationaal recht zijn omgezet en geldt voor producten die ná die datum in de handel worden gebracht of in gebruik worden gesteld. Voor producten die daarvóór op de markt kwamen, blijft het regime van Richtlijn 85/374/EEG gelden. Elke schakel in de keten kan worden aangesproken, ook bij schade die ver na marktintroductie ontstaat. De digitalisering vergroot bovendien de complexiteit van de aansprakelijkheidsverdeling in de keten. Bijgevolg neemt ook de kans op strafrechtelijke consequenties toe bij ernstige ongelukken, met name wanneer aantoonbaar gebrekkig is gehandeld bij de conformiteitsbeoordeling of het risicobeheer. Echter: een proactieve juridische aanpak waarbij risico’s al in de ontwerpfase worden geïdentificeerd en contractueel worden afgedekt, is de meest effectieve strategie om je organisatie te beschermen. Onze advocaten in Amsterdam coördineren internationale verdedigingsstrategieën, bewaken technische experts en procesbeheer en adviseren je preventief over aansprakelijkheidsclausules, vrijwaringen en de verdeling van aansprakelijkheid tussen fabrikant, importeur en distributeur. De advisering van onze specialisten product compliance houdt daarbij van meet af aan rekening met aanverwante vraagstukken op het gebied van aansprakelijkheidsverzekering en strafrecht. Onze dienstverlening bij productaansprakelijkheid:
  • Bijstand bij claims van consumenten, zakelijke afnemers en ketenpartijen, nationaal en internationaal
  • Coördinatie van internationale verdedigingsstrategieën en procesbeheer
  • Bewaking en begeleiding van technische experts en gerechtelijk deskundigen
  • Beoordeling van technische documentatie en testresultaten als verweer bij aansprakelijkheidsclaims
  • Advies over aansprakelijkheidsverdeling in de keten bij non-conforme of onveilige producten
  • Preventief aansprakelijkheidsadvies bij productontwerp, productieprocessen en supply chain
  • Begeleiding bij aanverwante vraagstukken op het gebied van verzekering en strafrechtelijke risico’s

Wanneer is een product recall verplicht en hoe begeleidt MAAK Advocaten je door een crisis?

Een product recall is verplicht zodra een product een ernstig veiligheidsrisico vormt en corrigerende maatregelen, zoals waarschuwingen of reparaties, onvoldoende zijn om dat risico weg te nemen. Onder de General Product Safety Regulation (GPSR, Verordening (EU) 2023/988) meld je een ongeval of een veiligheidsrisico zonder onnodige vertraging via de Safety Business Gateway aan de bevoegde autoriteit. De termijn van vier werkdagen die vaak wordt genoemd, geldt niet voor jou als marktdeelnemer maar voor de nationale autoriteit, die een genomen corrigerende maatregel binnen die termijn meldt in het Safety Gate-systeem. De NVWA of RDI kan een recall bovendien opleggen wanneer de fabrikant of importeur zelf niet tijdig handelt. De financiële impact is aanzienlijk: een product recall in Europa brengt aanzienlijke kosten met zich mee, afhankelijk van sector, productievolume en geografische reikwijdte. Echter: met tijdige en strategische juridische begeleiding zijn financiële schade, aansprakelijkheid en reputatieschade in veel gevallen substantieel te beperken. Snel en doortastend handelen is daarvoor essentieel, en dat is precies wat onze gespecialiseerde advocaten in Amsterdam bieden. Onze specialisten in Amsterdam coördineren de volledige recallprocedure en werken daarbij nauw samen met crisis-communicatie-experts waar dat nodig is. De aanpak van onze advocaten in Amsterdam is assertief, strategisch en steeds gericht op het beschermen van je marktpositie, klantrelaties en reputatie, ook na de crisis. Onze dienstverlening bij product recalls:
  • Strategische planning en risicoanalyse ter voorbereiding op een product recall
  • Meldingen bij de bevoegde autoriteiten in alle betrokken landen en directe vertegenwoordiging in het contact met die autoriteiten
  • Volledige juridische crisisbegleiding, inclusief communicatie in samenwerking met crisis-communicatie-experts
  • Juridische ondersteuning bij reverse logistics, duurzaamheidsvereisten en consumentenbeschermingsregels in de betrokken markten
  • Beheer van aansprakelijkheidsclaims die voortvloeien uit de recall
  • Opvolging van RAPEX/Safety Gate-meldingen en EU-markttoezichtcoördinatie
  • Schadebeperking en reputatiemanagement voor, tijdens en na de recall
Sta je voor een product recall? Elke dag telt. Neem direct contact op via +31 (0)20 210 31 38, onze specialisten in Amsterdam zijn spoedig inzetbaar.

Hoe verloopt de CE-markering procedure en welke valkuilen moet je vermijden?

De CE-markering is een wettelijk vereiste conformiteitsverklaring waarbij fabrikanten en importeurs aantonen dat hun product voldoet aan alle toepasselijke Europese richtlijnen en verordeningen. De CE-markering is geen keurmerk maar een juridische verklaring van de verantwoordelijke marktdeelnemer. Onjuist gebruik of een onvolledige technische documentatie leidt daarom tot handhavingsacties, verkoopverboden en dwangsommen door de NVWA of RDI. Hoe lang de procedure duurt, hangt af van de toepasselijke harmonisatiewetgeving, de productcategorie en de vraag of een externe partij moet worden ingeschakeld. Of een aangemelde instantie (Notified Body) nodig is, volgt niet uit het risico op zichzelf maar uit de conformiteitsbeoordelingsprocedure die de toepasselijke verordening of richtlijn voor dat producttype voorschrijft: veel machines beoordeelt de fabrikant zelf, terwijl voor bepaalde categorieën juist wél een aangemelde instantie verplicht is. Veel producten vallen bovendien onder meerdere regelingen tegelijk, waardoor de beoordeling complexer wordt. Onze dienstverlening bij CE-markering:
  • Bepalen van de toepasselijke Europese richtlijn(en) en verordening(en) per product en markt
  • Begeleiding bij de conformiteitsbeoordelingsprocedure, ook bij Notified Bodies
  • Opstellen en beoordelen van technische documentatie, risicoanalyses en conformiteitsverklaringen (DoC)
  • Advies over CE-markering bij innovatieve producten en producten onder meerdere richtlijnen
  • Begeleiding bij etikettering, digitale markeringsvereisten en QR-verplichtingen onder nieuwe regelgeving
  • Voorbereiding op NVWA- en RDI-inspecties en ondersteuning bij post-market surveillance

Welke REACH, RoHS en PFAS verplichtingen gelden voor je organisatie?

De REACH-verordening (EG 1907/2006), de RoHS-richtlijn (2011/65/EU) en de PFAS-restricties vormen samen het zwaarste chemische productregelgevingskader in Europa. Onder REACH hangt je verplichting af van wat je precies op de markt brengt. Voor een stof als zodanig of in een mengsel geldt een registratieplicht bij ECHA zodra je er 1 ton of meer per jaar van vervaardigt of invoert. Voor voorwerpen — losse producten waarin een stof is verwerkt — ligt dat anders: registratie is alleen aan de orde als de stof bedoeld is om vrij te komen, en voor zeer zorgwekkende stoffen (SVHC) boven 0,1 gewichtsprocent gaat het om een kennisgeving aan ECHA. Daarnaast geldt een informatieplicht in de keten voor SVHC in voorwerpen boven diezelfde 0,1 gewichtsprocent, ongeacht het tonnage — de verplichting die ketenpartijen in de praktijk het vaakst onderschatten. RoHS beperkt tien stoffen in elektrische en elektronische apparatuur: lood, kwik, zeswaardig chroom, PBB, PBDE en de vier ftalaten DEHP, BBP, DBP en DIBP tot 0,1 gewichtsprocent, en cadmium tot 0,01 gewichtsprocent. Die grenswaarden gelden per homogeen materiaal en niet per product: elk afzonderlijk materiaal moet op zichzelf onder de grens blijven. Bij PFAS is het onderscheid tussen geldend recht en voorstel bepalend. Er gelden nu al specifieke PFAS-restricties onder bijlage XVII van REACH, terwijl het universele restrictievoorstel voor een brede groep PFAS nog in behandeling is bij ECHA en de wetenschappelijke comités. Dat voorstel is dus nog geen geldend verbod, maar wel aanleiding om nu in kaart te brengen waar PFAS in je producten en keten zit. Onze specialisten product compliance in Amsterdam begeleiden je bij de analyse van je REACH-, RoHS- en PFAS-blootstelling, de juridische consequenties en de overgangsstrategieën die voor je sector van toepassing zijn. Onze dienstverlening bij REACH, RoHS en PFAS:
  • Analyse van registratie-, communicatie- en autorisatieverplichtingen per stof en per ketenrol
  • Beoordeling van RoHS-conformiteit en begeleiding bij technische documentatie en testresultaten
  • PFAS-blootstellingsanalyse en advies over overgangsstrategieën en substitutieverplichtingen
  • Contractuele verankering van REACH- en RoHS-verplichtingen in je supply chain
  • Bijstand bij handhavingsacties door de NVWA, ECHA of andere autoriteiten op het gebied van chemische stoffen
Praktijkvoorbeeld: MAAK trad succesvol op tegen vorderingen van een concurrent tegen een gehouden cliënt van MAAK en haar mede-gedaagden, waarbij werd gesteld dat zij ten onrechte niet meebetaalden aan REACH-registratiekosten en inbreuk maakten op een registratiedossier en auteursrechten met betrekking tot kalium- en natriumpermanganaat (ECLI:NL:RBAMS:2025:4436). Er werden aanzienlijke voorschotten, schadevergoedingen en vergaande verboden gevorderd. Namens onze cliënt voerden wij succesvol aan dat sprake was van een geldige opt-out registratie met een eigen dossier en dat geen beschermde gegevens waren gebruikt.Praktijkvoorbeeld: in een bodemprocedure stond de vraag centraal of een onderneming onder de REACH-verordening verplicht was bij te dragen aan registratie- en onderzoekskosten van een concurrent. Namens gedaagden betoogde MAAK Advocaten dat sprake was van een geldige opt-out met een eigen registratiedossier en dat daarom geen kostendelingsplicht bestond. De rechtbank volgde dit verweer volledig: van strijd met de REACH-regels of onrechtmatig handelen was geen sprake, de vorderingen werden afgewezen en de wederpartij werd veroordeeld in de proceskosten (ECLI:NL:RBAMS:2025:6489).

Hoe verdedigt MAAK Advocaten je organisatie bij handhaving door de NVWA, RDI of ILT?

Bij handhavingsacties door toezichthouders staat namelijk veel op het spel, financieel, maar ook voor de reputatie en marktpositie van je organisatie. Onze advocaten in Amsterdam vertegenwoordigen bedrijven bij nationale, Europese en internationale handhavingsacties door de NVWA, de Rijksdienst voor Digitale Infrastructuur (RDI), de Douane, de Nederlandse Arbeidsinspectie (NLA) en de Inspectie Leefomgeving en Transport (ILT). De aanpak van onze specialisten in Amsterdam is assertief, doortastend en altijd gericht op het beschermen van je marktpositie. Zodra een handhavingsactie zich aandient, is snel schakelen essentieel. Onze advocaten in Amsterdam analyseren direct de juridische positie van je organisatie, brengen de bewijslast in kaart en beoordelen de juridische houdbaarheid van het handhavingsbesluit. Bijgevolg bepalen onze specialisten samen met je de meest effectieve aanpak, van constructief overleg tot een voortvarende bestuursrechtelijke procedure. Daarbij houden onze advocaten in Amsterdam steeds oog voor het bredere bedrijfsbelang: je klantrelaties, je lopende marktpositie en je reputatie. Toezichthouders kunnen echter ook een strategisch instrument zijn. Wanneer een concurrent structureel de geldende productregelgeving niet naleeft en daarmee een oneerlijk concurrentievoordeel behaalt, kan het gericht inschakelen van de NVWA of RDI het gelijke speelveld herstellen. Onze specialisten in Amsterdam begeleiden organisaties bij dit offensieve gebruik van regelgevingshandhaving, van de eerste analyse tot en met de opvolging van de handhavingsactie. Onze dienstverlening bij handhaving en toezicht:
  • Bijstand bij inspecties, sanctiebesluiten, verkoopverboden en dwangsommen, direct inzetbaar
  • Overnemen van het contact met de toezichthouder en bewaken van wettelijke termijnen
  • Bezwaar en beroep tegen handhavingsbesluiten, inclusief voorlopige voorzieningen
  • Proactief compliance-advies en het opbouwen van een verdedigbare compliance-positie vóór handhaving
  • Europese handhavingsprocedures, inclusief RAPEX/Safety Gate-meldingen en Joint Actions
  • Strategisch indienen van meldingen bij toezichthouders over niet-naleving door concurrenten
Met een handhavingsactie van de NVWA of RDI geconfronteerd? Neem direct contact op via +31 (0)20 210 31 38 of mail@maakadvocaten.nl. Onze advocaten in Amsterdam zijn spoedig inzetbaar en reageren binnen één werkdag.

Welke transitiedata gelden in 2026 en 2027?

Drie data bepalen op dit moment welk regime op jouw product van toepassing is. Ze verschillen van elkaar in wat er precies gebeurt: een verordening die van toepassing wordt, een omzettingstermijn voor een richtlijn, en een oude richtlijn die vervalt.

  • 12 augustus 2026 — PPWR van toepassing. Verordening (EU) 2025/40 geldt sinds die datum. Een deel van de verplichtingen gaat gefaseerd in, tot 2040. Lees meer over de Verpakkingsverordening.
  • 9 december 2026 — omzettingsdeadline productaansprakelijkheid. Richtlijn (EU) 2024/2853 moet dan in nationaal recht zijn omgezet. Het nieuwe regime geldt voor producten die ná die datum in de handel worden gebracht of in gebruik worden gesteld; voor eerdere producten blijft Richtlijn 85/374/EEG gelden. Lees meer over de herziening van de richtlijn productaansprakelijkheid.
  • 20 januari 2027 — Machineverordening van toepassing. Vanaf die datum geldt Verordening (EU) 2023/1230 en vervalt Richtlijn 2006/42/EG. Er is geen overgangsperiode voor machines die daarna op de markt komen. Lees meer over de invoering van de Machineverordening.

Waarom kiezen organisaties voor MAAK Advocaten als productregelgeving en compliance advocaat in Amsterdam?

MAAK Advocaten is een gespecialiseerd advocatenkantoor in Amsterdam met een bewezen track record in productregelgeving en compliance, productaansprakelijkheid en regulatory litigation voor de maakindustrie. Onze specialisten product compliance richten zich volledig op de juridische uitdagingen van fabrikanten, importeurs, distributeurs en andere ketenpartijen. Die focus maakt het verschil: onze advocaten in Amsterdam bieden geen standaard juridische hulp, maar een gerichte aanpak die je business beschermt en versterkt.
  • Diepgaande sectorkennis: expertise in automotive, werktuigbouwkunde, life sciences, bouwproducten, elektronica en consumentenproducten, de sectoren waarop de handhavingsdruk het grootst is.
  • Geïntegreerde aanpak: onze specialisten product compliance en procesadvocaten werken in één team. Inhoudelijke regelgevingsvragen en procesrechtelijke risico’s worden daardoor consistent en efficiënt beheerst.
  • Proactief en strategisch: onze advocaten in Amsterdam anticiperen op aankomende regelgeving en denken mee over je compliance-strategie, vóórdat een toezichthouder aan de deur staat.
  • Persoonlijk contact: je hebt altijd direct contact met een ervaren advocaat. Geen assistenten, geen bureaucratie, heldere communicatie en concrete adviezen.
  • Internationaal netwerk: toegang tot juridische en technische partners in Europa en wereldwijd voor grensoverschrijdende compliance- en aansprakelijkheidsvraagstukken.
  • Crisisklaar: bij een product recall of handhavingsactie zijn onze specialisten in Amsterdam spoedig inzetbaar en direct operationeel.
Heb je een vraag over productregelgeving en compliance, productaansprakelijkheid, een product recall, CE-markering, REACH of een handhavingsactie door de NVWA of RDI? Neem vrijblijvend contact op voor een kosteloos kennismakingsgesprek. Onze specialisten product compliance in Amsterdam streven ernaar je bericht binnen één werkdag te beantwoorden.

Contact

Neem contact op met één van onze experts.

Deze advocaten zijn in dit
onderwerp gespecialiseerd:

Specialismen

Product en Supply Chain Compliance

De afgelopen jaren zien wij als advocaten gespecialiseerd in CE-markering een duidelijke stijging van het aantal handhavingszaken rond het ontbreken van CE-markering op medische hulpmiddelen. Handhaving Inspectie bij ontbreken CE-markering komt dus vaker voor en uit recente analyses blijkt dat

Welke juridische kaders gelden voor producenten? Een producent is aansprakelijk voor schade door een gebrekkig product, ook zonder dat hem een verwijt treft. Daarnaast blijven de wegen van wanprestatie en onrechtmatige daad open. Fabrikanten, importeurs en verkopers van private label

Wat is REACH en waarom raakt het ook voorwerpen? De Europese REACH-verordening (Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals) behoort tot de strengste chemische wetgevingen ter wereld. Voor marktdeelnemers is het dan ook van belang om rekenschap te hebben van

De Europese REACH-verordening (Registratie, Evaluatie, Autorisatie en beperking van Chemische stoffen) behoort tot de meest ingrijpende en omvangrijke regelgevingen wereldwijd op het gebied van chemische stoffen. Met als hoofddoel het beschermen van de menselijke gezondheid en het milieu tegen schadelijke

Fabrikanten, importeurs en distributeurs van cosmetica moeten voldoen aan Verordening (EG) nr. 1223/2009 voordat zij een product op de EU-markt brengen, met een productinformatiedossier en een veiligheidsbeoordeling. Loop je tegen de NVWA of een discussie over claims aan, dan beoordeelt

Wie chemische stoffen produceert, importeert of verwerkt, valt tegelijk onder REACH, CLP, de Wet milieubeheer en de Arbowet. Die stapeling maakt compliance ingewikkeld, want registratie, etikettering, veiligheidsinformatiebladen, opslag en blootstellingsbeoordeling volgen elk hun eigen regime met eigen termijnen en eigen

Artikel 11 van de Batterijenverordening (Verordening (EU) 2023/1542) verplicht fabrikanten draagbare batterijen zo te ontwerpen dat de eindgebruiker ze zelf kan verwijderen en vervangen. Fabrikanten en importeurs van consumentenelektronica moeten hun productontwerp daarop aanpassen. Laat toetsen of je product onder

De AI-verordening 2024/1689 verplicht de EU-lidstaten om op nationaal niveau een toezichtstructuur op te zetten. Op 2 augustus 2025 moeten de toezichthouders op de naleving van de AI-verordening en de richtsnoeren rond maatregelen en boetes bekend zijn. Daarom zijn de

Welke wet- en regelgeving geldt in Nederland en de EU? Een product recall betekent dat je een onveilig product terughaalt bij afnemers of consumenten. Fabrikanten, importeurs en distributeurs moeten dan binnen korte tijd beslissen: melden bij de NVWA, vrijwillig terugroepen

Waar komt de Ecodesignverordening vandaan? De Ecodesignverordening stelt eisen aan duurzaamheid, repareerbaarheid en recycleerbaarheid van producten, en introduceert het digitaal productpaspoort. Fabrikanten, importeurs en distributeurs moeten hun productontwerp en documentatie daarop inrichten voordat een product op de EU-markt komt. Laat

In het complexe kader van Europese regelgeving spelen geharmoniseerde normen een belangrijke, zij het vaak onderschatte rol. Deze technische specificaties vormen de brug tussen wetgeving en praktijk, en zijn belangrijk voor het soepel functioneren van de Europese eengemaakte markt. In

Environmental, Social & Governance (ESG) is een belangrijk kader dat bedrijven helpt bij het beheren van risico’s en kansen op het gebied van duurzaamheid. De juridische en fiscale aspecten van ESG zijn belangrijk voor bedrijven die willen voldoen aan de

Blijf op de hoogte van onze nieuwsberichten en events
Over welke onderwerpen wil je updates ontvangen?
In welke branche of sector ben je actief? (optioneel)

Waar ben je naar op zoek?