Product compliance gaat over één vraag: mag je product op de Europese markt, en wat moet je regelen om dat zo te houden? Ben je fabrikant, importeur of distributeur en ligt er een vraag over CE-markering, een recall of een brief van de NVWA? Hieronder vind je per onderwerp de pagina die je vraag beantwoordt.
Een toezichthouder die een verkoopverbod aankondigt of een afnemer die een partij terugstuurt, zet direct druk op je planning en je klantrelaties. Wij nemen het juridische werk van je over: welke regels gelden, welke rol je in de keten hebt en welke stap nu nodig is. Jij houdt je aandacht bij je bedrijf.
Welke pagina past bij je vraag?
- CE-markering. Wat de markering betekent en wie haar aanbrengt, lees je op wat de CE-markering betekent; de regels per productgroep staan op advies over CE-markering per industriële productgroep.
- Productveiligheid. Voor consumentenproducten geldt de algemene productveiligheidsverordening: wat de GPSR voor je producten betekent.
- Product recall. Een onveilig product op de markt vraagt snel en ordelijk handelen: product recall en terugroepacties.
- Productaansprakelijkheid. Wie betaalt de schade door een gebrekkig product: productaansprakelijkheid van de producent.
- Toezicht en handhaving. Een inspectie, boete of last onder dwangsom van de NVWA, ILT of Arbeidsinspectie: begin bij wat je doet bij een NVWA-inspectie en regulatory litigation.
- Chemische stoffen. Lees over de registratieplicht onder REACH, compliance bij chemische stoffen en, voor elektronica, RoHS.
- Machines. Wat er verandert met de invoering van de EU-machineverordening.
- Medische hulpmiddelen. De eisen voor fabrikanten en importeurs onder de verordening medische hulpmiddelen (MDR).
- AI en cyberveiligheid. Lees over de AI-verordening en de Cyberbeveiligingswet (NIS2).
- Verpakkingen en batterijen. De regels staan op de EU-verpakkingsverordening (PPWR) en de Europese batterijenverordening.
- Duurzaamheidsclaims. Wat je wel en niet mag beweren over je product: Europese regels tegen greenwashing.
- Exportcontrole. Vergunningen voor goederen met een dubbel gebruik: dual-use goederen.
- Normen. Hoe normen helpen om aan de wet te voldoen: geharmoniseerde normen.
Waar begin je bij een productvraag?
- Stel per product je rol vast: fabrikant, importeur, distributeur of gemachtigde. Die rol bepaalt welke plichten jij hebt.
- Breng in kaart welke Europese en Nederlandse regels op het product van toepassing zijn. Vaak zijn dat er meer dan één.
- Leg vast wat je hebt gedaan: het technisch dossier, de conformiteitsverklaring en de afspraken met je leveranciers en afnemers.
Welke rechtsgebieden hangen hiermee samen?
Breng je een nieuw product op de Europese markt, kijk dan bij markttoegang. CSRD, CSDDD, CBAM en de EUDR staan op ESG en duurzaamheid. Afspraken met leveranciers en afnemers vind je onder contractenrecht.
Wil je weten wat dit voor jouw product betekent? Neem contact op met onze advocaten product compliance.
Contact
Neem contact op met een van onze advocaten.
Advocaten voor dit onderwerp:
Cursus voor je organisatie
Product Law: een dagdeel op maat, na een intake. Prijs op aanvraag.
Onderwerpen
- Advocaat Product Compliance →
- CE-markering →
- Handhaving Inspectie →
- Gebrekkig product en non-conformiteit →
- Europese Batterijenverordening →
- Machineverordening 2027 →
- Productaansprakelijkheid →
- EU Speelgoedverordening →
- Handhaving bij duurzaamheidsclaims →
- Verordening Algemene Productveiligheid (GPSR) →
- Handhaving door de NVWA →
- Handhaving door de ILT →
- Product recall en terugroepacties →
- REACH en chemische stoffen →
- EUDR - Ontbossingsverordening →
- PPWR en verpakkingen en afval →
- AI-Verordening →
- Industriële productgroepen →
- Europese Werkprogramma 2026 →
- Dual-Use producten: vergunningen en compliance →
Product en Supply Chain Compliance
Of een masker een CE-markering nodig heeft, hangt af van waartegen het beschermt. Een ademhalingsbeschermingsmasker dat de drager beschermt, is een persoonlijk beschermingsmiddel onder Verordening (EU) 2016/425; een chirurgisch mondmasker is een medisch hulpmiddel onder de MDR. Importeer of verkoop
Levert je bedrijf machines, onderdelen of grondstoffen voordat de afnemer betaalt, dan kun je je eigendom verliezen zodra de afnemer ze inbouwt, vermengt of tot een nieuwe zaak verwerkt. Daarmee vervallen ook je eigendomsvoorbehoud en je recht van reclame, of
Aansprakelijkheid bij medische hulpmiddelen ligt in de eerste plaats bij de fabrikant, die zonder schuld aansprakelijk is voor een gebrekkig product. Daarnaast kunnen de importeur, de gemachtigde, het ziekenhuis en soms de aangemelde instantie worden aangesproken. Laat je positie in