Product compliance gaat over één vraag: mag je product op de Europese markt, en wat moet je regelen om dat zo te houden? Ben je fabrikant, importeur of distributeur en ligt er een vraag over CE-markering, een recall of een brief van de NVWA? Hieronder vind je per onderwerp de pagina die je vraag beantwoordt.
Een toezichthouder die een verkoopverbod aankondigt of een afnemer die een partij terugstuurt, zet direct druk op je planning en je klantrelaties. Wij nemen het juridische werk van je over: welke regels gelden, welke rol je in de keten hebt en welke stap nu nodig is. Jij houdt je aandacht bij je bedrijf.
Welke pagina past bij je vraag?
- CE-markering. Wat de markering betekent en wie haar aanbrengt, lees je op wat de CE-markering betekent; de regels per productgroep staan op advies over CE-markering per industriële productgroep.
- Productveiligheid. Voor consumentenproducten geldt de algemene productveiligheidsverordening: wat de GPSR voor je producten betekent.
- Product recall. Een onveilig product op de markt vraagt snel en ordelijk handelen: product recall en terugroepacties.
- Productaansprakelijkheid. Wie betaalt de schade door een gebrekkig product: productaansprakelijkheid van de producent.
- Toezicht en handhaving. Een inspectie, boete of last onder dwangsom van de NVWA, ILT of Arbeidsinspectie: begin bij wat je doet bij een NVWA-inspectie en regulatory litigation.
- Chemische stoffen. Lees over de registratieplicht onder REACH, compliance bij chemische stoffen en, voor elektronica, RoHS.
- Machines. Wat er verandert met de invoering van de EU-machineverordening.
- Medische hulpmiddelen. De eisen voor fabrikanten en importeurs onder de verordening medische hulpmiddelen (MDR).
- AI en cyberveiligheid. Lees over de AI-verordening en de Cyberbeveiligingswet (NIS2).
- Verpakkingen en batterijen. De regels staan op de EU-verpakkingsverordening (PPWR) en de Europese batterijenverordening.
- Duurzaamheidsclaims. Wat je wel en niet mag beweren over je product: Europese regels tegen greenwashing.
- Exportcontrole. Vergunningen voor goederen met een dubbel gebruik: dual-use goederen.
- Normen. Hoe normen helpen om aan de wet te voldoen: geharmoniseerde normen.
Waar begin je bij een productvraag?
- Stel per product je rol vast: fabrikant, importeur, distributeur of gemachtigde. Die rol bepaalt welke plichten jij hebt.
- Breng in kaart welke Europese en Nederlandse regels op het product van toepassing zijn. Vaak zijn dat er meer dan één.
- Leg vast wat je hebt gedaan: het technisch dossier, de conformiteitsverklaring en de afspraken met je leveranciers en afnemers.
Welke rechtsgebieden hangen hiermee samen?
Breng je een nieuw product op de Europese markt, kijk dan bij markttoegang. CSRD, CSDDD, CBAM en de EUDR staan op ESG en duurzaamheid. Afspraken met leveranciers en afnemers vind je onder contractenrecht.
Wil je weten wat dit voor jouw product betekent? Neem contact op met onze advocaten product compliance.
Contact
Neem contact op met een van onze advocaten.
Advocaten voor dit onderwerp:
Cursus voor je organisatie
Product Law: een dagdeel op maat, na een intake. Prijs op aanvraag.
Onderwerpen
- Advocaat Product Compliance →
- CE-markering →
- Handhaving Inspectie →
- Gebrekkig product en non-conformiteit →
- Europese Batterijenverordening →
- Machineverordening 2027 →
- Productaansprakelijkheid →
- EU Speelgoedverordening →
- Handhaving bij duurzaamheidsclaims →
- Verordening Algemene Productveiligheid (GPSR) →
- Handhaving door de NVWA →
- Handhaving door de ILT →
- Product recall en terugroepacties →
- REACH en chemische stoffen →
- EUDR - Ontbossingsverordening →
- PPWR en verpakkingen en afval →
- AI-Verordening →
- Industriële productgroepen →
- Europese Werkprogramma 2026 →
- Dual-Use producten: vergunningen en compliance →
Product en Supply Chain Compliance
Martin Krüger staat bekend als een vooraanstaande ILT advocaat in Nederland. Met een diepgaande expertise in het voeren van discussies met de Inspectie Leefomgeving en Transport (ILT), is hij de go-to advocaat voor iedereen die te maken heeft met geschillen
Martin Krüger is als advocaat NVWA en mede-oprichter verbonden aan MAAK Advocaten. Hij wordt door cliënten gezien als een analytische, tactische en toegankelijke advocaat bij NVWA-inspecties en invallen door de NVWA. Martin bezit grondige kennis met betrekking tot discussies met
Met de CE-markering verklaart de fabrikant dat zijn product voldoet aan de Europese eisen die op dat product van toepassing zijn, en dat hij daarvoor de verantwoordelijkheid neemt (artikel 30 lid 3 Verordening (EG) nr. 765/2008). De markering mag alleen
De Nederlandse Voedsel- en Warenautoriteit (NVWA) controleert of bedrijven de regels voor onder meer voedsel- en productveiligheid naleven. Inspecteurs mogen bedrijfsruimtes betreden, inlichtingen en zakelijke gegevens vorderen en monsters nemen, en je moet meewerken (artikel 5:15-5:20 Awb). Bij een overtreding
Stelt de Inspectie Leefomgeving en Transport (ILT) een overtreding vast, dan kiest de inspecteur een interventie: een waarschuwing of gesprek, een last onder dwangsom of bestuursdwang, een bestuurlijke boete of strafrechtelijke opsporing onder leiding van het Openbaar Ministerie. Wat je
Max Schwillens is als advocaat Product Compliance & Regulation aan MAAK Advocaten verbonden. Max focust zich op de sector maakindustrie en houdt zich onder meer bezig met de advisering over de advisering over productregelgeving, zoals CE-markering, geharmoniseerde normen, toerekenbare tekortkomingen
Fabrikanten, importeurs en distributeurs van drukapparatuur moeten voldoen aan Richtlijn 2014/68/EU voordat zij een drukvat, leiding of installatie in de EU in de handel brengen. Loop je tegen een conformiteitsbeoordeling, een aangemelde instantie of de toezichthouder aan, dan beoordeelt onze
Fabrikanten, importeurs en distributeurs van explosieven voor civiel gebruik moeten voldoen aan Richtlijn 2014/28/EU en over de vereiste vergunningen beschikken voordat zij deze producten op de markt brengen. Loop je tegen een conformiteitsbeoordeling of de toezichthouder aan, dan beoordeelt onze
Als advocaat voor elektrische en elektronische apparatuur zijn wij als advocatenkantoor in Amsterdam gespecialiseerd in alle juridische zaken die met elektrische en elektronische apparatuur apparatuur verband houden. Denk aan het kijken of voldaan wordt aan de belangrijke gezondheids- en veiligheidseisen,
Fabrikanten, importeurs en distributeurs van medische hulpmiddelen moeten voldoen aan Verordening (EU) 2017/745 voordat zij een hulpmiddel in de EU in de handel brengen. Loop je tegen een classificatievraag, een aangemelde instantie of de toezichthouder aan, dan beoordeelt onze advocaat
Fabrikanten, importeurs en distributeurs van speelgoed moeten voldoen aan Richtlijn 2009/48/EG voordat zij een product in de EU in de handel brengen, met een technisch dossier en een veiligheidsbeoordeling. Loop je tegen de NVWA of een terugroepactie aan, dan beoordeelt
Fabrikanten en exploitanten van kabelbaaninstallaties voor personenvervoer moeten voldoen aan Verordening (EU) 2016/424 voordat een installatie in gebruik wordt genomen. Loop je tegen een conformiteitsbeoordeling, een subsysteem of de toezichthouder aan, dan beoordeelt onze advocaat je technisch dossier en je